🧪 药物虚拟筛选（分子对接）

基于 AutoDock Vina 的大规模虚拟筛选 · 利用 Xcompute 分布式闲置算力并行对接

① 靶点受体

受体结构文件（.pdb，建议为已去掉水的蛋白结构）

服务器会自动用 OpenBabel 转换为 PDBQT（加氢、加电荷、分配原子类型）。

上传配体库文件（.smi / .txt 每行一个 SMILES，或 .sdf）或粘贴 SMILES（每行一个，可空格后接名称）

示例已填 3 个；真实项目通常几千~上百万个分子。

盒中心 X (Center X)

盒中心 Y (Center Y)

盒中心 Z (Center Z)

盒尺寸 X (Size X)

盒尺寸 Y (Size Y)

盒尺寸 Z (Size Z)

选择受体 PDB 后，将依据受体三维结构自动估算结合口袋搜索盒（优先基于共结晶配体，无配体时基于蛋白质质心）；如需自定义，可直接修改以下数值（6 项全部填写方生效，留空则交由服务端估算）。

子任务数（0=自动，按每 200 分子一块）

每块分子数（num_chunks=0 时生效）

搜索 exhaustiveness

返回构象数 num_modes

任务ID	名称	状态	进度	化合物	创建时间	操作
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